Secondo uno studio, una proteina nel cuore, ci sarà utile per diagnosticare prima della párkinson

Il morbo di Parkinson di solito compaiono tra i 55 e i 60 anni di età. È quell’istante in cui i tremori, rigidità, motore, problemi di sonno o sbalzi d’umore tendono ad essere molto caratteristico.

Il più complesso di questo disturbo è che, quando il paziente riceve la diagnosi, la malattia è degenerativa sarà costante e progressivo.

Stati rilevati nelle fasi precedenti, potrebbe essere possibile adottare altre strategie con cui rallentare il progresso o l’impatto della sua incidenza.

Tuttavia, la maggior parte della gente che si reca dal medico per una diagnosi prima di aver problemi al motore, sono già in una fase in cui l’unica cosa che puoi sperare è di estendere le funzionalità della persona attraverso i farmaci l’obiettivo di innalzare il contributo di dopaminas nel cervello.

Non è facile. Non è per chiunque, soprattutto per quei giovani che sono al di sotto dei 50 anni di età devono affrontare un drastico cambiamento nella vostra qualità di vita.

Solo pochi giorni fa è stato pubblicato specializzate in vari media di speranza news: ha scoperto una proteina chiave nello sviluppo della malattia di Parkinson.

Qualcosa di simile che potrebbe aprire le porte ad una nuova possibilità: quella di ridurre la sua incidenza non “curare la malattia”– e per migliorare la qualità di vita di questi pazienti senza compromissione di raggiungere per generare una disabilità progressiva e irrimediabile.

La scoperta di una proteina chiave nel párkinson

Il neurologo Mare della spagna Carmona è responsabile di questa ricerca, e, dalla sua scoperta, ha ricevuto a Berlino il premio per la Giovane Ricercatore dell’anno 2016.

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Il riconoscimento, senza dubbio, è importante perché attraverso questo studio la medicina ha ora un marker precoce che ci si può informare sulla malattia di Parkinson.

È una proteina che si trova, è interessante notare che, nel cuore.

Questi sono i dati.

Parkinson

La chiave è nel cuore

La proteina è localizzata nel cuore e che può servire a diagnosticare la malattia nelle fasi iniziali è l’alfa–sinucleina”.

Il 90% delle persone con párkinson depositi di questo tipo di proteine nel muscolo cardiaco, che favorisce una perdita di fibre nervose del simpatico nel cuore. C’è meno di connettività. Questi dati sono quelli che sono arrivati presso il Dipartimento di Neurologia della Clinica Universitaria di Navarra (Spagna).

In aggiunta a questo, egli che, dopo che questa proteina potrebbe causare cambiamenti nella connettività del cuore, ha iniziato lo sviluppo della malattia di Parkinson.

Si è scoperto che quando questa perdita di fibre è stato solo il 10% ancora non si è apprezzato incidenza di párkinson a livello cerebrale.

Che dire, sarebbe impossibile diagnosticare la malattia stessa. Tuttavia, i medici sanno già che quella persona avrebbe finito per sviluppare la malattia con i cambiamenti osservati nel cuore.

Le forme in cui la malattia progredisce e nuove speranze

Come abbiamo detto all’inizio, il più comune è che la gente venga a il medico se si dispone già di tremori o quando si spendono i tempi in cui l’apatia, insonnia o di cattivo umore influenzano significativamente la qualità della vita.

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Questi sintomi sono già in fase avanzata della malattia stessa. Tuttavia, ci sono altri più “caldo”, più “sottile”, che si deve prendere in considerazione:

La progressiva perdita dell’olfatto. La costipazione cronica. Sono sogni o incubi molto vivaci. Soffrono di dysautonomia, un problema di salute, molto poco conosciuto, che si occupa con i vari sintomi e caratteristiche di bassa tensione, tachicardia, giramenti di testa da un sacco di tempo in piedi…

Sono piccoli indizi che il nostro sistema nervoso centrale, possono avere un problema.

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Dall’insorgenza di questi problemi fino a quando la malattia si manifesta con la caratteristica tremori può andare a 10 anni.

Come indica il proprio neurologo, al giorno d’oggi, non ci sono farmaci che arrestare la malattia.

Tuttavia, il fatto di avere una diagnosi precoce potrebbe aprire la possibilità di sviluppare un nuovo trattamento volto a fermare la sua avanzata, o la sua presenza.

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La medicina e le industrie farmaceutiche stanno già lavorando in questo modo. Basterebbe, per esempio, per trattare il paziente in quelle fasi di cui sopra, in questa fase, che si perde il senso dell’olfatto e la sofferenza il fastidioso dysautonomia. Per il momento, è impossibile dare il farmaco per evitare il 100% di sviluppo, ma quando si hanno isolato e identificato questa proteina, si possono trattare con queste persone che sono 40 o 50 anni sono il marcatore della malattia, ma non hanno sviluppato.

Ci sarà attenta ai nuovi sviluppi per condividere con voi.

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